EMA
European Medicines Agency / Europees Geneesmiddelenagentschap
Toelichting
Europees Geneesmiddelenagentschap dat de Europese handelsvergunning afgeeft.
De registratieprocedure betreft het proces en de vereisten voor het verkrijgen van een centrale handelsvergunning die geldig is in alle EU lidstaten en in IJsland, Liechtenstein en Noorwegen.